手残小姐妹去拍美照
心情应该和照片一样美
无奈，我们的电动轮椅小伙伴
几乎不能去公园
*残疾人椅家庭与北海公园不得不说的故事*——郝倩
星期天约了一帮妹子去北海公园拍浪，拍拍拍，好棒的事情ヾ(´∀｀.ヾ)
我们分五队出发。 我和另一个朋友到了北海公园，坐在阴凉的地方。 那一瞬间，我脑海里浮现出无数个姿势。 嗯，我要去拍照了。 一定很美，不不不，瘦瘦就好了。 ~૧(●´৺`●)૭~
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“小伙伴A”北海公园工作人员（以下简称“北海”）不允许轮椅前部进入，称是电动的，会伤到行人。
“小伙伴B”他们抱怨、叫了好几次都“打不通”。 北海让我们去西门找其他工作人员。
就在这时，一大群霸道正妹向西门进发了
为什么不让他们进来？ 轮椅是我们身体的一部分，它不仅仅是一种交通工具。
北海：我已经说了，不是不让进，是公园的“规矩”，电动轮椅不能进，万一出事怎么办？ 谁是负责的人？ 您可以进去，我们“免费”为您提供手动轮椅。
我们之所以选择使用电动轮椅，正是因为手动轮椅不方便，公园里的轮椅别人推都难，更何况自己划船？
北海：你们这么多人，推不动她？
我们有的需要轮椅，有的女生背着大大小小的包，谁推谁？
北海：那不行，可以进去，坐轮椅的可以进去，电动的不能进去，这是规矩。
这是你们的规定高档电动轮椅，还是国家的规定？
是啊，我不为难你，你也不容易，但是规矩是死的，人是活的，我们就互相让步吧，你做不了主，请帮忙叫上级冲锋，我们和他谈判吧。
北海：只有我一个人，没有其他人，反馈000000，只有这一个入口。
那个电话打不通，请换个电话，我们自己协商，以免耽误您的工作。
北海：那你拨000。
作者在召唤
你好，我们大约有10个女孩，其中3个使用轮椅，其中两个是电动的。 现在在西门，你的工作人员说电动车不能进，但我们不是电动车，是电动轮椅。 不仅仅是一种交通工具。 而且我们也确实不能下地，不然也不会从南门到西门纠缠不清了。
北海：我们这边规定电动车不能进，但是我们给你提供“免费轮椅”。 你可以改变它。
手动轮椅不方便，所以用电动轮椅。 如果您可以使用手动轮椅，它们会更便宜、更轻便。
北海：所以你们都不是强壮的，能推吗？
是啊，大家都背着包背着相机高档电动轮椅，怎么推？
推着行李的女孩
北海：那你把宝当我们的了。
嗯，这个，我必须相信你们的员工，但是你们没有仓储服务，我们必须从这扇门进，从那扇门出去。 你说我绕了一大圈拿行李。 不是多余的。
北海：那你稍等，我申请核实。
北海：我和我们的检票员核实过。 实在是给你带来不便，而且你背着大包也是事实。 这次要特别注意一下。 还有什么我可以帮你的吗？
呃，特别小心。。。首先谢谢大家，真是麻烦检票员了。 其次，希望大家能够向上级反映，修改这个规定。
北海：我们没有被投诉过一两次。 之前就发生过电动车伤人的事件，或者有人会问，这又不是残疾人，为什么电动车可以用？ 我们的公园也很难管理。
那你不能一概而论，我们确实腿脚不方便吧？ 这样的规定相当于让一个不能走路的人在地上走两步，没病也走两步。 心疼..(｡˘•ε•˘｡)（国家没有规定电动车不能进园区）
后记
本来，电动轮椅和代步车可以让残障人士更灵活、更自主，是一种自我赋能的工具。 但园区管理处要求，必须更换活动自如的工具，变主动控制为被动辅助。 即使公园里这么小的规定也不能取代你。 过程。 相当于给你把你500度的近视眼镜换成350度的眼镜，然后告诉你应该戴我们的眼镜，因为你500度的眼镜在我们这种地方太突出了，不合适。 自然，它会影响其他人。
我们当然不同意他们的做法。 B小姐拒绝争辩，温婉克制的争取到了使用电动轮椅进园的权利，让我们的拍摄顺利进行。
今晚我们想举办一次便餐活动。 我们在前门的商厦前，盼盼的轮椅再次被拒绝，说上面的人说轮椅不能进这栋楼。 我们正准备进电梯，因为我们想去楼上的其中一家餐厅吃饭，但又被保安拦住了。 无奈，沟通失败。 我们只好上楼找到餐厅的老板，在他的帮助下，我们进入了那栋楼的四楼享用美食。
每一次，一个真正聪明的女人都会将愤怒转化为创造力，转化为解决问题的力量。 我认为是女人的愤怒与大多数男人的愤怒相比，会带来不同的结果。 男人生气的时候，可能会打压，也可能会破坏、毁坏，把美好的事物化为灰烬。 而女人的愤怒会化作创造力，把那些平凡的东西变成瑰丽的宝物。
这是昆明小姐姐第一次了解轮椅使用者。 这个社会，有那么多的不便，有的是设施层面的，有的是人为观念层面的。 我们学会了，学会了明智的愤怒。
她反映。 我终于知道你为什么要这么做了，我发现我虽然有百万千万，但我坐在轮椅上，看起来像个残疾人。 当人们有偏见、狭隘和无知时，无论我多么富有，无论我有什么背景，他们的第一印象可能仍然会拒绝我。
这些故事是必须要讲的，也是我们每个人去旅行的动力，每一个声音，每一个挑战，每一个解决挑战的方法和过程。 给我们最大的鼓励，感谢您的参与和帮助解决挑战过程。 也谢谢大家，现在每一个挑战的存在，都是我们未来解决问题的动力。
公告：爱正在收集DMD患者及其家人的故事。 如果你愿意分享你的感受和想法，或者你的经历和才华，可以在后台给小编留言——让自己出现在这里，给这个群体带来不一样的风景。 （写，听写，随便）
DMD大家庭召集有能力、有资源的朋友和家长加入为孩子们努力的团队，让孩子们有药有病，有精神支持，有梦想。
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北京智爱杜氏肌营养不良症关爱中心是北京市民政局为杜氏肌营养不良症（以下简称DMD）患者及其家长设立的民间机构。 2011年7月，部分DMD患者家长自发发起成立“DMD Care”自助组织。 同年，在国际神经肌肉疾病网络Treat-nmd注册为中国DMD患者家长组织。 2012年5月，中国社会福利基金会设立MD关爱项目，开展DMD疾病救助公益募捐活动。 Love Duchenne肌营养不良症关爱中心的成立是为了更好地帮助全国的DMD患者和家庭。
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【关于DMD】
DMD（杜兴氏肌营养不良症）是一种罕见病，是一种严重的神经肌肉遗传病。 在国内一般称为杜氏肌营养不良症或假性肥大性进行性肌营养不良症。 发病率约为 3500 名幸存男婴中的 1 人。 由于“Dystrophin or DMD”基因的缺陷，肌营养不良症患者无法合成正常的抗肌萎缩蛋白（Dystrophin protein），肌肉细胞膜失去完整骨架，导致肌肉细胞膜受损，肌肉进行性破坏细胞。 主要临床表现为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐丧失，活动能力丧失。 由于肌肉细胞的进行性破坏，在没有治疗干预的情况下，DMD患者通常在12岁之前就失去行走能力，最终在20至30岁时死于心肺衰竭。
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北京智爱杜氏肌营养不良症护理中心MD护理项目
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